A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deve decidir entre o final de julho e o início de agosto se proíbe a venda do emagrecedor sibutramina, informou o presidente da entidade, Dirceu Brabano, durante painel ocorrido na tarde desta terça-feira (14), em Brasília (DF). A droga já é proibida nos Estados Unidos, na Europa e em alguns países da América Latina, como Argentina, Chile e México. Médicos endocrinologistas, no entanto, defendem a manutenção do medicamento no mercado brasileiro.
O remédio é alvo de uma controvérsia após um estudo europeu apontar que ele aumentaria o risco de problemas cardiovasculares. Um parecer técnico da Anvisa avaliou que os riscos da medicação superam os benefícios. Entre os efeitos adversos para quem já tem problemas de circulação e coração estão: pressão arterial elevada, arritmias, acidentes vasculares cerebrais, convulsões e depressão.
Médicos da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Síndrome Metabólica, que tratam a obesidade, no entanto, são contra a proibição. De acordo com eles, o uso deve ser controlado, mas a retirada do mercado vai restringir as opções terapêuticas disponíveis.
Médicos da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Síndrome Metabólica, que tratam a obesidade, no entanto, são contra a proibição. De acordo com eles, o uso deve ser controlado, mas a retirada do mercado vai restringir as opções terapêuticas disponíveis.
A reunião teve a presença de um representante do estudo internacional que identificou os riscos da droga, o dinamarquês Christian Pedersen. O cientista afirmou que apesar dos riscos, “há casos para os quais os benefícios da sibutramina são inquestionáveis.”
A reunião desta terça foi a última instância antes da tomada de decisão, segundo a assessoria de imprensa da Anvisa. Agora, um relatório deve ser preparado, que ficará pronto nas próximas semanas. Segundo Brabano, uma decisão final deve sair “até agosto”.
De acordo com a Anvisa, o Brasil é responsável por cerca de 50% do consumo mundial de sibutramina.pe.360graus
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